傑弗里斯·S 和泰勒·羅賓遜 AW
全世界每年有數百萬感染登革熱病毒的人中，只有相對較小的比例出現最嚴重的疾病表現，即登革出血熱 (DHF) 或登革熱休克症候群 (DSS)。儘管如此，無數人因此變得虛弱，全球死亡人數每年持續上升。透過比較患有 DHF/DSS 的個體與僅經歷過更常見的較輕疾病（登革熱）的個體的基因組，可能會揭示感染遺傳易感性的差異。這可能有兩個好處。首先，如果在蛋白質編碼基因中發現突變，則可以研究表達的蛋白質在 DHS/DSS 發病機制中的假定作用。這可以為專門針對 DHF/DSS 的抗病毒藥物設計提供新的標靶。其次，如果發現一些可靠的遺傳標記，將有助於快速識別 DHF/DSS 高風險的患者。在醫院環境中常規使用這樣的方案來確定遺傳易感性可以減輕登革熱流行地區公共衛生保健系統的疾病負擔。
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