阿塔納西婭·瓦爾瓦雷蘇
在過去的五十年裡,在化妝品製備中加入生物活性成分越來越受歡迎,以提供支持化妝品聲稱的生物活性,從而提供有益的局部作用。隨著對皮膚生理學了解的加深,藥妝品的出現成為可能。早在 20 世紀 30 年代,酵母萃取物就已被用於藥物中以促進傷口癒合,勝肽藥妝品是一種新的、流行的治療皮膚老化的選擇,是傷口癒合研究的次要益處。然而,具有生物活性的工程蛋白質的使用是新穎的。確實需要建立分析方法來定量藥妝品中的活性化合物。本工作的目的是利用親水性相互作用液相層析定量化妝品中的乙醯基六肽-8。 Acetyl hexapeptide-8 模擬 SNAP-25 蛋白的 N 端。它與天然蛋白質競爭 SNARE 複合體中的位置,這對於肌肉收縮至關重要。乙醯六肽-8的抗皺作用與肉毒桿菌神經毒素相似。親水作用液相層析結合了HPLC中3種主要方法的特點:反相層析、正相層析和離子層析。本工作中使用的 Xbridge®-HILIC BEH 分析柱的官能基由表面含有足夠數量的可接觸矽烷醇的 BEH 顆粒組成。在 BEH XBridge®-HILIC 分析管柱上進行層析分離,流動相由 30% 20mM 甲酸銨乙腈水溶液組成,泵送流速為 0.25 mL min-1。乙醯六肽-8 的紫外線檢測在 225 nm 處實現。樣品製備基於在將化妝品注入 HILIC-UV 系統之前將其稀釋到流動相中。所提出的HILIC方法經過了線性、精密度、準確度和專屬性的評估,證明對於化妝品中乙醯基六肽-8的測定是方便有效的。