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抽象的

肝肾功能障碍与β-地中海贫血患者的关系

济南·侯赛因·穆尔塔达* 和伊曼·哈希姆·阿卜杜勒-拉扎克

β-地中海贫血是一种隐性常染色体遗传的血红蛋白合成障碍。这些地中海贫血患者死亡和发病的最重要原因是器官衰竭，与红细胞寿命缩短、铁周转加快和组织中铁过量沉积有关。本研究对总共 50 名地中海贫血患者进行了评估，以评估肝功能水平（GOT、GPT、ALP、TP、Alb）和肾功能（如尿素、尿酸和肌酐）。70 名伊拉克成年人被分为两组：50 名地中海贫血患者（28 名男性和 22 名女性）（第 1 组）和 20 名正常人（10 名男性和 10 名女性）作为对照组（健康组）（第 2 组）。结果显示，与对照组相比，地中海贫血患者的 (GOT、GPT 和 ALP) 水平显著增加 (p ≤ 0.01)，而 Tp 和 Alb 水平也显著降低 (p ≤ 0.01)。地中海贫血患者的 Uera、尿酸和肌酐平均值分别为 (42.75 ± 3.37、9.27 ± 0.63 和 1.31 ± 0.13) mg/dl，而对照组分别为 (22.25 ± 1.41、4.90 ± 0.23 和 0.623 ± 0.04) mg/dl。此外，结果还显示了疾病持续时间对地中海贫血患者 (GOT 和尿素) 水平的影响 (p ≤ 0.05)。此外，本研究在所有参数研究中男性和女性患者之间没有显著差异，并且还研究了年龄对参数的影响。