阿尔茨海默病与痴呆杂志 开放获取

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脑胰岛素抵抗：针对脑室内注射链脲佐菌素诱发的阿尔茨海默病大鼠模型中的 PI3K/AKT/GSK3 通路

安萨布·阿赫塔尔

阿尔茨海默病 (AD) 的特征是痴呆、认知缺陷和行为改变，是最常见的神经退行性疾病之一，主要影响老年人，被称为散发性 AD。全球 AD 患病率急剧上升，预计到 2050 年将影响近 1.15 亿人。PI3K-AKT 胰岛素信号通路的下调在 AD 的病理生理学中起着重要作用。脑室内注射链脲佐菌素作为散发性阿尔茨海默病的模型正在建立。动物被分成不同的组，包括正常对照组、假对照组、患病组和药物治疗组。方案持续 21 天，在第 22 天处死动物，然后分离血清并解剖皮质和海马体，保存起来以供进一步分析。进行行为研究、生化评估和分子技术，以评估对照组、患病组和治疗组的动物的几个参数。通过 Morris 水迷宫、新物体识别和光合光度计等行为研究来评估认知、记忆和运动活动。通过谷胱甘肽还原酶测定、过氧化氢酶测定、谷胱甘肽 S-转移酶测定、脂质过氧化测定、超氧化物歧化酶测定和蛋白质羰基化测定来评估抗氧化活性的生化估计。通过双缩脲法测定蛋白质浓度。通过乙酰胆碱酯酶测定来确定胆碱能活性。通过 ELISA 方法测定炎症细胞因子，如 TNF-? 和 IL-6。通过估计线粒体酶复合物 I、II、III 和 IV 来评估线粒体功能障碍。进行组织病理学检查。通过分子技术（如 Akt 蛋白的蛋白质印迹法和 PI3-K、AKT、p-AKT、NF-?? 和 GSK 3-? 的 RT-PCR）进行基因表达分析。