药物中毒与解毒：新方法 开放获取

抽象的

尝试通过对苯氧乙酰胺类抑制剂进行 QSAR 建模来控制埃及伊蚊媒介，以靶向 AChE1

AaliyaNaaz、Mohit Kumar、Ankita Sharma、Deepak Teotia、Sisir Nandi 和 MridulaSaxena

雌性埃及伊蚊和冈比亚按蚊是传播多种寄生和可怕病毒性疾病的活体媒介。寄生虫传播的主要目标是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 1 酶。冈比亚按蚊携带导致疟疾寄生虫的 AgAChE1 酶，而埃及伊蚊携带 AaAChE1 酶，可将登革热、黄热病、寨卡病毒和基孔肯雅病毒注入健康个体。这些媒介传播的感染现在已成为主要的公共威胁。森林砍伐和全球变暖可能导致气候急剧变化，从而导致媒介传播疾病在世界范围内重新出现。控制蚊媒可挽救许多生命。杀死蚊媒的机制之一是使用世界卫生组织 (WHO) 推荐的杀虫剂，例如氯化烃、有机磷酸酯、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯。这些是乙酰胆碱酯酶的共价抑制剂，它们的积累可能会对非目标生物（包括水生动物和人类）产生生态毒性。研究表明，非共价苯氧乙酰胺基抑制剂可以特异性地靶向负责媒介传播的乙酰胆碱酯酶。因此，我们尝试通过基于配体的定量结构活性关系 (QSAR) 建模对苯氧乙酰胺基化合物进行研究，以探索 AChE1 靶标，以预测这些抑制剂的关键特征，从而设计出高活性的配体