麥可·烏胡姆旺霍
目的:
本研究旨在使用印楝樹膠 (AIG) 配製甲硝唑泡騰和非泡騰胃漂浮骨架片 (GFMT)。
方法:
印楝膠透過先前描述的方法提取。使用不同濃度(2、4、6 和 8% w/w)萃取的印楝樹,透過濕式製粒技術製備顆粒。顆粒在壓片機負荷秤上以 30 任意單位的最佳化壓縮壓力進行壓縮。評估片劑的硬度、脆碎度、漂浮滯後時間、體外浮力測試和藥物釋放曲線。使用傅立葉變換紅外光譜 (FTIR) 和差示掃描量熱法 (DSC) 進行藥物-賦形劑相容性研究。使用掃描電子顯微鏡(SEM)分析片劑的孔隙和形態。
結果:
所有配製的漂浮基質顆粒均可自由流動,休止角和卡爾指數分別≤ 33.2° 和≤ 15.5%。所有漂浮基質顆粒均可壓縮,藥片硬度≤ 9.0 Kg/cm2。泡騰 FMT 片劑的漂浮延遲時間為 2-7 分鐘,而非泡騰 FMT 片劑的漂浮延遲時間為零。 FTIR 和 DSC 研究表明,賦形劑和活性藥物成分 (API)(即甲硝唑)是相容的。 SEM 顯示非泡騰 GFMT 上存在孔和粗糙表面,而泡騰製劑中則顯示光滑且無孔的表面。
結論:
本研究採用泡騰和非泡騰技術,以印楝膠作為天然聚合物,成功配製了甲硝唑胃漂浮骨架片。泡騰片和非泡騰片的漂浮滯後時間有顯著差異(P>0.05),而體外浮力研究則無顯著差異(P<0.05)。