邁赫蘭·費茲·德赫納耶比
阿茲海默氏症是一種持續性神經退化性疾病，通常逐漸開始，並在一段時間後逐步衰退。這是 60-70% 的癡呆症病例的原因。最著名的早期副作用是難以回憶正在發生的事件。隨著疾病的發展，副作用可能包括語言問題、混亂（有效地算作迷路）、心態波動、失去靈感、無法監督自我保健和社會問題。隨著個人病情的惡化，他們會定期從家庭和社會中回歸。逐漸地，真正的能力喪失，最後促使消失。儘管移動速度可以改變，但發現後的一般未來是三到九年。
阿茲海默氏症的原因尚不清楚。大約 70% 的風險被認為是從個人的家人那裡獲得的，其中通常包括許多因素。其他危險因子包括過去充滿頭部創傷、沮喪和高血壓。感染過程與大腦中的斑塊和神經纖維纏結有關。合理的分析取決於疾病的歷史背景以及透過臨床影像和血液測試進行的智力測試，以排除其他潛在原因。入門表現經常與普通成熟混淆。為了進行明確無誤的分析，需要對精神組織進行評估。精神和身體運動以及避免過度肥胖可能會降低患病的風險，儘管這些建議的證據還很薄弱。沒有任何藥物或增強劑可以減少機會。沒有藥物可以阻止或改變其運動，但有些藥物可能會偶然改善適應症。受影響的人逐漸依賴他人尋求協助，常常對監護人造成壓力。這些權重可以包含社會、心理、身體和財務成分。運動項目對於日常生活的運動來說可能是有益的，並且可能會改善結果。由於癡呆症而導致的行為問題或精神病通常會得到抗精神病藥物的治療，但通常不建議這樣做，因為這種方法幾乎沒有好處，而且會增加過早死亡的風險。大腦的微小變化早在記憶力下降的主要跡像出現之前就已經開始了。大腦有1000億個神經細胞（神經元）。每個神經細胞與許多其他神經細胞連接以建立對應系統。神經細胞的聚集有特殊的作用。有些人從事推測、學習和回憶。其他人幫助我們看到、聽到和聞到。為了完成它們的工作，突觸像微小的植物一樣工作。他們獲取物資、生產活力、建造硬體並處理廢物。細胞同樣處理和儲存數據並與其他細胞通訊。保持一切運作需要協調，就像大量的燃料和氧氣一樣。研究人員相信，阿茲海默症會導致細胞製造工廠的某些部分無法正常運作。他們不知道困難從哪裡開始。儘管如此，就像一個真正的加工廠一樣，單一系統中的增強和故障會擾亂不同的區域。隨著傷害的蔓延，細胞失去了履行職責的能力，並最終導致心靈不可逆轉的變化。
Alzheimer's sickness is the primary driver of death in the elderly individuals which is brought about by amyloid beta conglomeration (Aβ) in the mind. Human serum egg whites (HSA) is the transporter protein in the body which frames the a large portion of the blood plasma proteins. The sound plan of medications is a pivotal contest in pharmaceutical industry. In-silico sedate structure and revelation studies can be performed by utilizing atomic docking reproduction. In this methodology, a lead compound is proposed and created from the disclosure stage to the clinical use. In this examination, so as to pick the lead exacerbate the communication of two enemy of Alzheimer drugs (galantamine and tacrine) with HSA is explored by sub-atomic docking recreation. In view of the lead, ten new mixes are structured. A short time later, the pharmaceutical properties and harmfulness of these new mixes are assessed by utilizing OSIRIS DataWarrior programming. DataWarrior consolidates dynamic graphical perspectives and intuitive line separating with compound insight. Dissipate plots, box plots, bar outlines and pie diagrams envision numerical or classification information, yet additionally show patterns of various platforms or compound replacement designs. Substance descriptors encode different parts of synthetic structures, These take into consideration generally various kinds of atomic closeness measures, which can be applied for some, reasons including line sifting and the customization of graphical perspectives. DataWarrior bolsters the specification of combinatorial libraries as the formation of transformative libraries. Mixes can be grouped and different subsets can be picked.
在原子演示領域，對接是一種預測一個粒子與另一個粒子相互結合以形成穩定的不可預測的粒子的有利方向的技術。因此，有關偏好方向的資訊可用於預測隸屬關係的品質或利用例如評分能力來限制兩個原子之間的偏好。將小顆粒配體（綠色）與蛋白質標靶（黑色）對接的示意圖，創造出令人難以置信的穩定效果。有機適用顆粒（例如蛋白質、勝肽、核酸、澱粉和脂質）之間的關係在訊號傳導中發揮重要作用。此外，兩個連接同夥的總體方向可能會影響所傳遞的訊號的類型。透過這種方式，對接對於預測所交付標誌的品質和類型非常有價值。原子對接是基於結構的藥物計劃中最常用的策略之一，因為它能夠預見小顆粒配體與合適的目標限制位點的耦合適應。耦合行為的表徵在藥物的合理結構中發揮重要作用，就像解釋中心生化過程一樣。與亞原子對接複製相鄰，對其藥物特性的期望有助於尋找新的潛在藥物。對接結果表明，與他克林相比，加蘭他敏不僅具有越來越穩定的結合活力（- 112.18 與- 106.45 kcal/mol），而且還顯示出更高的配體生產力（- 6.02 與- 5.22 ）。這樣，由於協作活力，加蘭他敏被選為先導原子。此外，對接結果表明，與其他結構混合物相比，新混合物B、G、H和J與HSA的連接活力最高（- 130.061、- 113.086、- 119.584、- 118.735 kcal/mol）。然而，OSIRIS Data Warrior 結果表明，化合物 J 在致突變、致瘤、不孕和加重方面的影響不足。此外，對於該化合物，clogP、鎮靜相似性和藥物評分分別相當於 0.623、4.761 和 0.892。這樣，鑑於上述結果，化合物J就計算結果而言可以用作治療阿茲海默症的潛在藥物。為了確保這種惡化的治療效果，應該進行有機測試和實驗室測試。
簡歷：
Mehran feizi dehnayebi 在伊朗錫斯坦和俾路支斯坦大學完成學業
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