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抽象的

電浮選輔助乳化液氣相層析質譜法測定水中多環芳烴－液體微萃取

瓦倫丁·A·克雷洛夫

多環芳烴具有極高的毒性，是重點污染物。因此，為了測定它們，有必要使用靈敏的預富集方法。在本研究中，提出了一種電浮選輔助破乳液液微萃取結合GC-MS分析的新方法，用於水樣本中多環芳烴的富集和測定。電浮脫乳的優點是易於改變氣體流量和微泡尺寸。微氣泡的形成發生在焊接到玻璃聚光器的鉑電極上。使用己烷、甲苯和鄰二甲苯作為萃取劑。萃取物毛細管收集的應用解決了輕提取劑取樣的問題。透過超音波進行萃取劑的分散。微量萃取物的體積為7-10 µl。從水中多環芳烴的回收率為62-95%。使用 DB-5（5% 苯基 + 95% 聚二甲基矽氧烷）熔融石英毛細管管柱（30 m × 0.25 mm 內徑，0.25 µm 膜厚）分離分析物。多環芳烴的檢測和定量極限達到10-5–10-6 mgL-1水平，與世界最佳結果具有強烈的競爭力。提出了核算或消除系統誤差的方法。以瑞利蒸餾法純化溶劑可獲得雜質含量低於(1-4)×10-3 mgL-1的樣品。用於取樣和儲存待分析樣品的容器應由硼矽酸鹽玻璃或石英製成。計算了擴展的不確定性。它包括精密度、標準製備的不確定度、校正、進樣、富集因子。相對擴展的不確定性在13-30%的水準。