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抽象的

电浮选辅助乳化液液微萃取-气相色谱-质谱法测定水中多环芳烃

克雷洛夫 V. A

多环芳烃是毒性极高的优先污染物。因此，要测定它们，必须使用灵敏的预浓缩方法。在本研究中，提出了一种新方法，即电浮选辅助乳化液液微萃取结合 GC-MS 分析，用于预浓缩和测定水​​样中的多环芳烃。电浮选脱质的优点是可以轻松改变气体流量和气体微泡的大小。气体微泡的形成发生在焊接到玻璃浓缩器中的铂电极上。己烷、甲苯和邻二甲苯被用作萃取剂。萃取毛细管收集的应用解决了轻质萃取剂采样的问题。萃取剂的分散是通过超声波进行的。微萃取物的体积为 7-10 µl。从水中回收的多环芳烃的回收率为 62-95%。采用 DB-5（5% 苯基 + 95% 聚二甲基硅氧烷）熔融石英毛细管柱（30 m ×0.25 mm 内径和 0.25-µm 膜厚）分离分析物。多环芳烃的检测限和定量限达到 10-5–10-6 mg/L 水平，与世界最佳结果相比具有很强的竞争力。提出了计算或消除系统误差的方法。通过瑞利蒸馏法净化溶剂可获得杂质含量低于 (1-4) × 10-3 mg/L 的样品。计算了测定的扩展不确定度。它包括精度、标准制备的不确定度、校准、样品引入、富集因子。相对扩展不确定度在 13-30% 的水平。