马修斯·德·索萨·坎波斯、卡洛斯·奥古斯托·奥利维拉、路易斯·奥古斯托·米兰达·迪亚斯、贝尔纳多·阿尔维斯·巴博萨安德、小法耶兹·巴哈迈德
目的：本研究旨在介绍一例 GSPNS 病例、其临床特征、放射学方面和手术治疗以及组织病理学和免疫化学发现。此外，我们还对这种特殊类型的神经鞘瘤进行了文献综述。
背景：岩浅大神经鞘瘤 (GSPNS) 是一种非常罕见的面神经鞘瘤。岩浅大神经鞘瘤仅占 0.8%。文献中仅报道了 26 例。这些肿瘤可累及神经的任何部分。患者可能抱怨听力丧失、耳鸣、面瘫、头痛、眼睛发红和干涩。本研究旨在介绍一例 GSPNS 病例和相关文献综述。
方法和结果：一名 35 岁男性，主诉左耳耳鸣和听力丧失。检查显示耳镜检查和面部模仿正常。患者无干眼症。MRI 显示左中颅窝处有一个 2.1 × 1.8 cm 的实体肿块，已完全切除。组织学和免疫组织化学与神经鞘瘤相符。术后过程无并发症，无面瘫，左耳听力阈值略差，泪液分泌减少。
结论： GSPNS 非常罕见，医生在处理患有中颅窝肿瘤的患者时需要高度警惕。必须根据临床和影像学检查做出适当和准确的诊断，以便对病变进行安全的手术治疗。
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