阿比奥敦·奥卢索吉·奥沃阿德、阿德瓦勒·阿德图图和奥卢布库拉·辛巴德·奥洛伦尼索拉
本研究旨在调查曲马多给药对大鼠某些血液学和生化指标的影响。给大鼠口服曲马多 28 天，剂量分别为 10 mg/kg 体重/天、50 mg/kg 体重/天和 100 mg/kg 体重/天。在最后一次服用曲马多 24 小时后，在动物禁食过夜后取出血液、肝脏和肾脏，并分析其血液学和生化参数。结果显示，与对照组大鼠相比，曲马多给药显著降低了白细胞 (WBC)、红细胞 (RBC)、血红蛋白和血小板计数 (PLT) 的水平，而其他血液学参数没有显著变化。曲马多摄入显著增加血浆碱性磷酸酶 (ALP)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、肌酐和尿素的水平，同时降低总蛋白水平。服用曲马多后，肝脏和肾脏的硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 水平显著升高，而内源性抗氧化酶超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和还原型谷胱甘肽 (GSH) 水平降低。这项研究证实了服用曲马多会增加氧化应激、肝毒性和肾毒性的风险。尽管据报道曲马多在疼痛管理方面有效，但应注意其毒性。
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