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抽象的

人類胎兒肝臟內幹細胞亞群的分離與表徵

 Shaik Mahaboob Vali1、Sandeep kumar Vishwakarma1、Avinash Bardia1、Santosh K Tiwari1、G. Srinivas2、Avinash Raj2、Chaturvedula Tripura2、Pratibha Nallari3、Md. Aejaz Habeeb1、Gopal Pande2 和 Aleem A Khan1*

人類胎兒肝臟是造血幹細胞和非造血幹細胞的潛在來源，可以使用表型標記來識別。分離同質的肝祖細胞群及其亞群是研究特定標記和適當細胞類型及其可能的臨床應用的必要先決條件。多項研究顯示胎兒肝臟內存在多種幹細胞群。本研究旨在使用 CD133 鑑定來自人類胎兒肝臟的特殊細胞群、其寶貴的生長潛力和雙潛能分化能力。
肝硬化的特徵是肝臟結構扭曲、肝細胞壞死和再生結節形成，導致肝硬化。各種類型的細胞來源已用於失代償性肝硬化的管理和治療。幹細胞的知識為再生治療提供了新的維度，並被認為是末期肝病（ESLD）患者的潛在輔助治療方式之一。人類胎兒肝祖細胞的免疫原性低於成人細胞。它們具有高度繁殖性並且對冷凍保存具有挑戰性。在我們早期的研究中，我們已經證明，孕齡10-18週的胎兒含有大量活躍分裂的肝幹細胞和祖細胞，它們具有雙能性，具有分化為膽管細胞和成熟肝細胞的潛力。用於治療 ESLD 的肝幹細胞療法正處於轉化的早期階段。新興的去細胞化和再細胞化技術可能為開發生物工程個人化肝臟提供重要平台，以克服治療 ESLD 所需捐贈者器官數量的短缺問題。儘管取得了這些重大進展，但對人體幹細胞的長期追蹤仍然是當今最重要的課題，以解決有關輸送途徑、幹細胞類型的選擇、細胞數量和時間點等幾個令人不安的問題在慢性環境中進行細胞輸送以進行治療。回答這些問題將進一步有助於開發更安全、非侵入性且可重複的影像方式，從而發現從實驗室到臨床的更好的細胞治療方法。去細胞和奈米技術的組合方法可以為更好地理解移植後細胞命運的確定鋪平道路。肝臟是一個中心代謝和高度專業化的解毒器官。大約70%-75%的肝功能由肝細胞執行，肝細胞與膽管細胞（肝細胞的5%-10%）一起構成肝實質。肝臟再生是一種非常快速且同步的現象。肝臟對最初的損傷做出反應，補償實質質量的損失。如果損傷持續存在，小終末門靜脈周圍卵圓細胞就會開始激活，從而動員多個重要因子。肝硬化的特徵是肝臟結構扭曲、肝細胞壞死和再生結節形成，導致肝硬化。現有的治療方法對肝硬化不是很有效。幹細胞被認為是肝硬化患者潛在的輔助治療方式之一。肝硬化胎兒肝幹細胞移植已成為器官移植的替代方案。然而，移植後細胞命運的確定需要長期的幹細胞標記和追蹤。去細胞技術提供了一種開發生物工程個人化肝臟的新工具，以解決捐贈者肝臟的短缺問題。人體組織/器官中的幹細胞標記和追蹤是當今最重要的課題，以回答有關細胞輸送途徑、幹細胞選擇、輸注細胞數量和治療細胞輸送時間點等尚未解決的問題在慢性環境中。回答這些問題將進一步有助於開發更安全、非侵入性和可重複的影像方式，從而發現從實驗室到臨床更好的細胞治療方法。以高時間分辨率和良好的生物相容性對移植幹細胞進行長期連續監測將使我們能夠更好地了解不同器官的精確再生機制。奈米生物技術已成為體外和體內細胞標記和追蹤的最大領域。
關鍵字：人類肝祖細胞； CD133，亞群；共表達