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抽象的

淋巴管内皮祖细胞和 VEGF-C 负载自组装肽纳米纤维促进梗塞心肌淋巴管生成

王海杰、张海峰、谭玉珍、王永利

淋巴管在排除细胞外多余液体和运输大分子物质方面起着至关重要的作用。淋巴管的功能障碍可引起淋巴水肿和慢性炎症，导致局部组织纤维化。本研究探讨淋巴管内皮祖细胞（LEPC）移植和自组装肽（SAP）持续释放VEGF-C对心肌梗死（MI）后淋巴管生成的影响。从大鼠骨髓中分离CD34+VEGFR-3+EPC。用ELISA检测SAP纳米纤维（SAPN）中VEGF-C的持续释放。通过透射电子显微镜和EB/AO染色评估SAPN与细胞的相容性。通过结扎左冠状动脉前降支建立大鼠MI模型，在梗死区域边缘注射携带细胞和VEGF-C的SAP。移植后4周检测GFP标记细胞的存活、分化情况，并评估梗死心肌的修复情况。在VEGF-C诱导下，CD34+VEGFR-3+EPCs可分化为淋巴管内皮细胞，细胞沿SAPNs良好铺展，SAPNs在缺氧条件下保护细胞不凋亡，并持续释放VEGF-C。移植后心脏功能明显改善，存活细胞数量增多，部分细胞分化为淋巴管内皮细胞，淋巴管密度增加，心脏水肿减轻，血管生成和心肌再生能力增强。以上结果提示SAPNs能有效负载LEPCs并释放VEGF-C，SAPNs释放的VEGF-C可诱导LEPCs向淋巴管内皮细胞分化。用SAPNs负载干细胞、释放生长因子是治疗心肌梗死的一种有前途的策略。参考文献：1. Wang QL，Wang HJ，Li ZH，Wang YL，Wu XP和Tan YZ（2017）间充质干细胞负载心脏补片促进心外膜激活和梗死心肌修复。J Cell Mol Med。21：1751-66。2. Zhou P，Tan YZ，Wang HJ和Wang GD（2017）缺氧预处理诱导的自噬增强了缺血肢体中移植内皮祖细胞的存活率。J Cell Mol Med。21：2452-64。3. Wang GD，Tan YZ，Wang HJ和Zhou P（2017）自噬促进内皮祖细胞中聚乙烯亚胺 - 海藻酸盐纳米粒子的降解。

注：该研究于 2018 年 5 月 10 日至 11 日在德国法兰克福举行的第 22^届国际传染病免疫学和进化会议和第 12 届^国际组织工程和再生医学会议联合活动中发表