生物医学见解 开放获取

抽象的

抗菌素抗藥性機制：細菌贏得了與抗生素的戰鬥

查克拉博蒂 AK

抗生素由亞歷山大·弗萊明 (Alexander Flaming) 於 1926 年發現，但直到第二次世界大戰後的 1943 年，青黴素才上市，隨後是四環素和鏈黴素。然而，高劑量使用抗生素會導致腸道微生物群快速破壞，而腸道微生物群則透過提供維生素和許多其他複雜的生物分子來幫助人體生長和新陳代謝。看來腸道細胞向細菌發出信號，這些細菌也被誘導拯救其靈魂，產生許多mdr基因，並透過將 R 質粒與 F' 質粒結合來激活基因轉移機制。因此，大型接合MDR質粒具有5-15個mdr基因、6-10個金屬抗性基因和兩打用於接合的TRA基因，以及新的蛋白質合成基因，如轉座酶、整合酶、拓樸異構酶、解離酶、限制性內切酶、DNA連接酶和DNA聚合酶。醫生不知道如何治癒 KPC2肺炎克雷伯菌、NDM1大腸桿菌或 MRSA 金黃色葡萄球菌、MDR結核分枝桿菌和 XDR鮑曼不動桿菌感染。可悲的是，曾經使用過的氨芐青黴素、苯唑西林、鏈黴素、頭孢噻肟、阿奇黴素、四環素、環丙沙星和氯黴素對這些細菌無效。我們對加爾各答恒河水的研究表明，亞胺培南、粘菌素、替加環素、阿米卡星、頭孢替啶、萬古黴素、左氧氟沙星和利奈唑胺等超級藥物抗藥性細菌種類的產生，創造了一個抗生素黑暗時代，即使我們體內有數千種抗生素。