Journal of Neuro-Oncology and Neuroscience 开放获取

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原发性脊柱肿瘤诊断后 7 个月发生髓母细胞瘤:病例报告

罗斯·戴尼尔·坎萨奈

髓母细胞瘤是儿童中最常见的原发性恶性实体肿瘤。髓母细胞瘤是一种侵袭性强、生长迅速的颅内肿瘤,可通过脑脊液扩散,并经常转移到大脑、脊髓和其他神经外部位。我们报告了一名表现为进行性下肢无力和麻木的青少年男性。最初的病变位于下颈椎和上胸椎。未对肿瘤进行活检,患者接受了放射治疗。初次出现症状数月后,患者出现颅内压升高的迹象。神经影像学检查显示后颅窝肿瘤,活检结果符合髓母细胞瘤 WHO IV 级。髓母细胞瘤有几种非典型表现,但据我们所知,这是第一例在发现脊柱肿瘤数月后出现的髓母细胞瘤病例。问题仍然是,这是否是一种不同于髓母细胞瘤的肿瘤,或者是初始 MRI 未检测到的后颅窝肿瘤的广泛脊柱转移。

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