M.瑪特
鈀催化的偶聯反應提供了一種高效且簡單的方法，可生成重要的芳基化合物，例如酸、醯胺、酮或聯芳基化合物 [1-3]。苯甲酸、醯胺和酮是許多天然產物、藥物和農業化學品中常見的結構基序[4]。儘管鈀因其非常高的效率而成為鈴木-宮浦和羰基化偶聯反應的首選金屬，但尋找新的鈀催化劑仍然是一個挑戰。不僅應考慮配合物，還應考慮鈀奈米顆粒（Pd NP）[5-6]。在我們的研究中，使用不同劑量的鈀前驅物 Pd(OAc)2 和 PdCl2 以及鮭魚精子 DNA，在 H2O/EtOH 混合溶劑中製備 Pd/DNA 催化劑。製備時，Pd/DNA 含有各種尺寸和形態的鈀奈米顆粒，在各種芳基溴與苯基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶聯中具有活性。透過簡單的相分離回收催化劑，然後連續七個循環重複使用，具有高活性。 Pd/DNA 首次應用於碘苯的羰基化偶聯，並獲得了非常好的結果，根據所使用的親核試劑的種類，生成醯胺、苯甲酸或二苯甲酮。使用Mo(CO)6 作為CO 來源，以優異的選擇性進行碘苯與正己胺的氨基羰基化，同時與氣態CO 形成產物混合物。具有高選擇性。
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