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抽象的

Cx43 和 SLC25A51 轉運蛋白的作用 - 補充 NAD+ 以改善粒線體表現的新視角

Bamboo XZ Yan、WeiGuo Lao、Chi Chang、Thombas Ebjer、Hina Asrar

NAD ⁺是粒線體功能的關鍵，對於保護身體免受衰老和相關疾病至關重要。隨著衰老， NAD ⁺消耗酶生物合成的減少和活性的增加降低了細胞內 NAD ^{+的含量。由於NAD +}池的穩態很容易受到生物衰老的影響，因此，引起了醫護人員對治療與年齡相關的疾病的嚴重關注。透過服用相關補充劑來補充 NAD ^{+池可以挽救耗盡的細胞 NAD +}。因此，小規模人體臨床試驗顯示外源性 NAD ⁺在治療與年齡相關的疾病方面具有改善作用。然而，這些研究的驗證需要相當長的時間。因此，對 NAD ⁺的快速、有針對性的流入進行研究對於實現抗衰老科學的益處至關重要。一個可能的策略是口服完整的 NAD ⁺分子，然後將其強制定位到粒線體，作為長壽的靈丹妙藥。將最近的研究結果與先前的研究結合來剖析細胞內 NAD ⁺的運輸，將指導採用啟發式方法來延長個體壽命。在這裡，我們對增強細胞內 NAD ⁺的治療幹預措施的現狀進行了批判性分析，同時強調了同一領域內有爭議的研究和差距。本篇綜述強調使用連接子 (Cx43) 和粒線體載體家族 (SLC25A51) 作為主要的 NAD ⁺轉運蛋白，以及將這些知識轉化為更好的粒線體效率的可能觀點。我們提出了一種基於改善粒線體 NAD ^{+流入的策略，該策略將恢復 NAD +}的氧化還原和非氧化還原功能。這種理解可能為明智地處理無法導入補充的 NAD ⁺是粒線體表現相關疾病的主要原因的情況奠定了基礎。