艾斯·佩爾萬拉爾
桑迪弗症候群(SS) 於1962 年首次被報道，是一種胃食道逆流症(GERD) 與痙攣性斜頸和肌張力失調性身體運動（伴或不伴食道裂孔疝氣）的組合，發生於兒童和青少年。儘管這種情況的真正病理生理機制尚不清楚，但推測頭部的位置可以緩解胃酸倒流。
病例介紹：一名 3 個月大的女嬰因肌張力失調發作到我們的綜合診所就診，餵食期間持續 30 秒至 1 分鐘，並伴隨嘔吐，持續了 2 個月。由於患者出現反流並伴隨肌張力失調，隨後出現長時間持續的哭泣，因此運動和智力發展的里程碑是正常的。腦電圖和核磁共振檢查正常。我們的綜合診所有兩個類似的病例。
結論： SS 患者 GERD 的早期診斷和治療可提高醫療管理的成功率。在我們的病例中，我們根據典型的臨床特徵以及對抗酸劑和促動力劑治療的反應進行診斷。在我們的患者進行抗逆流治療後，陣發性肌張力失調特徵顯著完全緩解。關於 SS 的報導很少，但它可能沒有得到充分認識和虐待，這可能符合科學界的興趣。
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