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抽象的

在无血清培养基中对 Vero 细胞系进行连续适应以进行狂犬病毒固定增殖

Jemal Mohammed 1,2*、Abebe Mengesha 1、Birhanu Hurisa 1、Demise Mulugeta 1、Abate Waldetensai 1、Yeweynshet Tesera 1、Worku Gemechu 1、Ayele Bizuneh 1、Dejene Getachaw 1和 Asnake Desalegn 2

背景： Vero 细胞来源于非洲绿猴（Cercopithecus aethiops）的肾脏，并在人工生长培养基中增殖。它们被用作狂犬病毒繁殖的底物，以生产基于细胞培养的疫苗；然而，用于增殖 Vero 细胞的血清补充培养基非常昂贵，并且是影响产品质量和可负担性的不同污染物的来源。

目的：本研究旨在通过连续血清减少使 Vero 细胞系在无血清培养基中繁殖巴斯德病毒 (PV) 和 Evelyn Rokitnicki Abelseth (ERA) 狂犬病毒。

方法：用不同血清浓度的培养基增殖Vero细胞，血清浓度由10%逐渐降低至0%，计数各血清浓度的活细胞，传代至第7代，根据感染复数用PV和ERA狂犬病毒感染各血清浓度增殖的细胞，计算两种病毒的滴度，以组织培养感染量50（TCID50 _）表示。

结果：各血清浓度培养基（0%、1%、2.5%、5%、7.5%、10%）中Vero细胞最大活细胞密度分别为2.85×10 6 细胞/ml、2.75×10 6 细胞/ml、2.70×10 6 细胞/ml、2.92×10 6 细胞/ml、2.75×10 ⁶细胞^/ ml ^；0 %^血清浓度^培养基增殖细胞中PV和ERA病毒最大滴度分别为10 ^5.36 TCID ₅₀ /ml和10 ^5.61 TCID ₅₀ /ml。

结论：从本研究结果可以得出结论，在无血清条件下适应的 Vero 细胞可以产生足够的狂犬病毒滴度繁殖，用于生产狂犬疫苗。