基因和蛋白质研究 开放获取

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埃及急性髓性白血病患者中 CD 90、96、117 和 123 表達的意義及其與預後和治療反應的關係

 Sahar K Hussein1、Ahmed A Shams El Deen1、Nohair Soliman1、Kareeman G Mohammed1、Marwa T Ashour1、Noha Y Ibrahim2、Ahmed A Mohammed3、Aml S Nasr1、*

 研究成人急性髓性白血病患者骨髓或週邊血液中 CD 90、96,117 和 123 的表達模式及其作為診斷和預後標記的用途。患者與方法：使用多色流式細胞儀，我們分析了初診時 AML 患者 [CD34+/CD38-] 細胞群中 CD90、96、117 和 123 的表達。結果：發現AML病例中[CD34+/CD38-]細胞中CD90+細胞的百分比低於對照組，但這種差異沒有達到任何統計學意義（p值=0.06），CD96+細胞的百分比AML病例中CD34+CD38 -細胞的百分比高於對照組（顯示高度統計學顯著差異（p值<0.001），AML病例中CD34+CD38-細胞中CD117細胞的百分比高於對照組，然而這種差異並沒有表現出統計學顯著性（p值=0.079），而AML病例中[CD34+/CD38-]細胞中CD123的百分比顯著高於對照組，且這種差異表現出很高的統計學顯著性（P值< 0.001) 急性髓性白血病(AML) 是一種危及生命的造血系統疾病，其特徵是骨髓生成祖細胞的克隆生長和積累。其後代組成。幹細胞具有兩個決定性特徵：自我更新的能力和分化的能力。包括急性髓性白血病在內的許多主要癌症已被證明遵循癌症幹細胞模型，其中癌細胞是分層組織的。 CD34是一種細胞表面跨膜蛋白，主要表達於未成熟造血正常祖細胞的表面。它已被廣泛用作輔助造血幹細胞 (HSC) 和祖細胞的鑑定和分離的標記物。 CD34 的細胞表面表現在造血過程中受到發育調節，並且與分化階段呈負相關，因為 CD34 表達在超過定型祖細胞階段後就會消失。除了血管內皮細胞上的 CD34 與 L-選擇素結合外，CD34 在造血祖細胞和發育中血管中表現的功能意義尚不清楚。它不受譜系限制，因此無法用於區分 AML 和急性淋巴細胞白血病 (ALL)。此外，CD34 參與細胞黏附並介導細胞凋亡抵抗。 CD90 或胸腺細胞分化抗原 1 (THY-1) 是一種細胞表面糖蛋白，在一些早期 T 和 B 淋巴細胞、纖維母細胞和神經細胞上表達。它也在原始造血細胞上表達。在後一種細胞群中，在正常 BM 中，約 5-25% 的 CD34+ 細胞共表達 CD90。它似乎參與了增殖和擴張過程。更高的

這項工作部分在 2018 年 5 月 21-23 日西班牙巴塞隆納舉行的第十屆國際基因組學和分子生物學會議上發表
。 1、伊薩。 2
2019
基因和蛋白質研究
另一項研究進一步強調了 HSC 中 CD90 的表達量高於 LSC。在非造血組織中，CD96在腎臟的曲管上皮、小腸和大腸的黏膜上皮以及血管內皮中表現。最近有人提出該受體在自然殺手（NK）細胞介導的殺傷活性中可能發揮作用。此外，CD96 被描述為 T 細胞急性淋巴細胞白血病和急性髓細胞白血病的腫瘤標記。它已被證明在成人 AML 患者的造血細胞中高水平表達，而其在血液學正常受試者的細胞中的表達顯著降低。 c-kit 原癌基因 (CD 117) 已被證明存在於多種細胞類型中，包括正常和腫瘤性造血細胞。在正常骨髓 (BM) 細胞中，大約一半的 CD34+ 前驅細胞中發現了 CD117 表達，包括紅系、粒單核細胞和巨核細胞譜系的祖細胞。此外，在骨髓肥大細胞、一小部分對 CD56 表現出強烈反應性的 NK 細胞以及相對重要比例的 CD3/CD4/CD8 前胸腺細胞中檢測到強 CD117 表達。這些結果表明，CD117 表達可以在骨髓和淋巴譜系中檢測到，儘管對於淋巴譜系，其表達僅限於小型 NK 細胞亞群和早期 T 細胞前體。在急性白血病中，CD117 表達最初與 AML 相關。然而，目前已經確定的是，CD 117 表達也可能在 T-ALL 中相對重要的比例中發現，而在 B 系 ALL 中通常不表達。 CD123 是白細胞介素3 (IL-3) 受體的α 亞基，作為具有潛在臨床應用的細胞表面抗原，引起了人們極大的興趣，因為它在成人AML 的幹細胞/祖細胞上高度表達，而實際上它在正常造血系統中並不存在。本研究的目的是探討成人急性髓性白血病患者骨髓或週邊血液中 CD、90、96、117 和 123 的表達模式及其作為診斷標記的價值。關鍵字： 急性骨髓性白血病；白血病幹細胞； CD 90、96、117、123。