拉维·兰詹·特里帕蒂
唐氏综合征患儿先天性心脏缺陷的发生率为 40% 至 60%。房室间隔缺损是最常见的缺陷,其次是孤立性室间隔缺损 (VSD)。5% 至 10% 的唐氏综合征患儿可发现多个缺陷。此类患者通常在生命早期出现肺动脉高压 (PAH),并可迅速发展。一名体重 6.5 公斤的唐氏综合征患儿出现反复下呼吸道感染。经胸超声心动图显示 10 毫米继发孔房间隔缺损 (ASD)、5 毫米膜周室间隔缺损 (VSD) 和 3.5 毫米圆锥形动脉导管未闭 (PDA) 并伴有肺动脉高压 (PAH)。由于所有缺损均适合经导管封堵,患者成功接受 6/4 mm Amplatzer 导管封堵器 II (ADO II) 装置封堵室间隔缺损,6/4 mm Amplatzer 导管封堵器 (ADO) 装置封堵动脉导管缺损,12 mm Amplatzer 隔膜封堵器封堵房间隔缺损。术后患者肺动脉压力显著降低,经导管介入避免了术后可能出现的并发症。