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抽象的

二氢嘧啶酮融合类似物的合成及对 Hepg2 癌细胞系的细胞毒性筛选

理查德·索尼、拉曼迪普·考尔·布拉、鲁平德·考尔·吉尔和吉坦德·巴里瓦尔

10在过去的几十年中,Biginelli 型二氢嘧啶酮因其具有杂环骨架的有趣药理特性而受到广泛关注。在本文中,我们合成了一系列 Biginelli 二氢嘧啶酮衍生物的融合类似物(RS-6 至 RS-15)。通过 MTT 测定法确定了合成化合物对人肝细胞癌 (HepG2) 细胞系增殖的 IC50 值。化合物 RS-10 (IC50=87 ± 0.2 μg/mL) 和 RS-15 (IC50=78 ± 3.7 μg/mL) 表现出最强的活性。化合物 RS-7 (IC50=124 ± 3.2 μg/mL) 和 RS-12 (IC50=128 ± 1.9 μg/mL) 对 HepG2 癌细胞系也表现出显着的细胞毒活性。

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