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抽象的

咪唑鎓鹽新結構的合成,尋找可能的藥物

埃亞德·馬津·馬拉

由於雜環卡賓1的強鹼性特性, 它們與布朗施泰特酸發生反應,因此被用作選擇性去質子化試劑。透過此方法形成的2H-咪唑鎓鹽可透過其他途徑、2H-咪唑的烷基化、 環化反應或由硫酮和硝酸獲得, 並且可用作透過去質子化合成1的前驅物。

因此我們目前的研究工作也持續集中在咪唑鎓鹽新結構的設計與合成。因此,由於雜環卡賓的強鹼性特性,與甲基苯基二硫反應生成相應的加成物2,為2,3-二氫咪唑-2-硫酮的合成提供了新的路線。而1與雙甲砜的反應在室溫下進行,得到鹽4。 

上述反應概述於方案1中,結果經NMR、質譜、元素分析和單晶X射線衍射證實。

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