加尼亞特·K·奧洛耶德
本研究旨在合成哌啶和對氯苯胺衍生物的曼尼希鹼,並研究其抗氧化和抗菌活性,因為有報導稱具有吸電子基團的曼尼希鹼具有良好的抗氧化、抗菌、抗癌和抗腫瘤特性。透過核磁共振(NMR)、紅外線(IR)和紫外線/可見光(UV-V)光譜對合成的化合物進行了表徵。 2,2-二苯基-1-三硝基苯肼(DPPH)自由基和瓊脂井擴散法分別用於抗氧化劑和抗菌篩選。
八個曼尼希鹼,即N,3-二苯基-3-(哌啶-1-基)丙醯胺(MB1)、3-((4-氯苯基)氨基)-2-羥基-1 ,2,3-三苯基丙-1-酮(MB2)、2-((3-((4-氯苯基)氨基)-3-苯基丙酰基)氧基)苯甲酸(MB3)、 3-(((4-氯苯基)氨基)(苯基)甲基)-5、 7-二羥基-2-(4-羥基苯基)苯並二氫吡喃-4-酮(MB4) , 3-((4-氯苯基)氨基)-3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-1-苯基丙-1-酮(MB5)、3-((4-氯苯基)氨基)-N,3-二苯基丙醯胺(MB6)、苯甲酸2-((4-氯苯基氨基)甲基)苯甲酸過氧酐(MB7)和3-(4-氯苯基氨基)-1合成了 ,3-二苯基丙-1-酮 (MB8)。 NMR 證實存在 NH 芳香族鏈段,其範圍為 δ 4.00。 IR 也證實了曼尼希鹼典型的 C=O、OH 和 NH 的存在。合成化合物的紫外/紫-可見光吸收光譜顯示該化合物是芳香族的。採用DPPH自由基清除法對化合物進行體外抗氧化篩選,結果表明,與標準維生素C、丁基羥基苯甲醚(BHA)相比,該化合物具有顯著的抗氧化活性。 MB3 (73.56%, 71.17%)、MB4 (78.83%, 75.25%)、MB5 (73.06%, 70.58%)、MB6 (74.55%, 72.47%) 和MB8 (78.73%, 74.65%) 在表現出65 mg顯著抑製作用分別為 /mL 和 0.5 mg/mL。與分別針對細菌和真菌的標準慶大霉素和噻康唑相比,MB1、MB2 和 MB3 顯示出有效的抗菌活性,而 MB4 – MB8 對細菌和真菌菌株顯示出中等活性。因此,這項研究工作提供了有關新曼尼希鹼的光譜特性、抗氧化和抗菌活性的資訊。