Staats H、Cassidy C、Kelso J、Mack S、Morand S、Choucair K、Qaqish H、Willis O、Craig D、Duff J、Stanbery L、Edelman G、Dworkin L 和 Nemunaitis J
FDA 認識到基於「標靶目標」概念的治療反應的相關性，透過在 2017 年底批准 Foundation One ® CDx 測試作為癌症患者的指示診斷，展示了對精準治療方法的信心。此後，超過 100 種涉及實體和液體惡性腫瘤的精準療法已被 FDA 批准為與相關分子標靶相關的多種癌症類型的適應症療法。我們為先前未達到最佳 NCCN 指南指導標準護理的晚期癌症患者提供由匹配分子標靶指導的精準治療考慮的臨床理由，特別關注 PI3K/mTOR/AKT、BRCA、CDK4/6、EGFR 和 BRAF V600E。
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