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抽象的

新合成的7-氯-2-甲基-4H-苯並[d][1,3]-惡嗪-4-酮和3-氨基-7-氯-2-甲基-喹唑啉-4 ( 3H)-一

奧薩魯姆文斯 彼得·奧薩羅迪恩

雜環化學至少佔全世界有機化學研究的一半，特別是雜環結構構成了許多醫藥、農業化學品和獸醫產品的基礎。

方法： 2-氨基-4-氯苯甲酸甲酯與乙酸酐縮合，得到環狀化合物2-甲基7-氯-1, 3-苯並惡嗪-4-酮( 1 )，進一步生成3-氨基-2 -甲基7-氯喹唑啉-4(3H)-酮( 2 )與水合肼反應。合成的化合物經由紅外線、核磁共振（¹ H 和¹³ C）、氣相層析質譜聯用和元素分析得到明確證實。

結果： 化合物1和2在10mg/kg和20mg/Kg劑量下具有96.78%、95.71%和97.62%、95.35%的抗發炎活性。

討論： 化合物1的紅外光譜在1662 cm ^-1處顯示出羰基官能基的訊號，分別在1102 cm ^-1和2871 cm ^-1處顯示出CO和CH伸縮振動訊號。 ¹ H NMR譜顯示在δ H 7.59、7.16和6.40處有三個芳香質子以及_在δ _H 2.57處有乙烯基甲基質子。_。在¹³ C NMR 譜中，酯羰基在 δ _{C 168.08 處共振，而芳香碳在 δ C} 113.40 – 149.23範圍內共振。 δ _C 153.13 和 δ _C 22.15處的共振分別歸因於亞胺氧化碳（C-1）和甲基碳。化合物2具有與1類似的NMR 數據，除了^{1 H NMR 譜中δ} _H 5.80處的額外訊號，該訊號歸因於氨基質子(2H)。

結論：化合物2比化合物1具有更高的抗發炎活性。