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抽象的

CpG24 高甲基化對甲狀腺乳突癌 Rap1Gap 下調的作用

Bita Faam1、Ata Ghadiri2、Mehdi Totonchi3、Atieh Amouzegar4、Ahmad Fanaei5、Mohammad Ali Ghaffari1,6*

甲狀腺腫瘤可能在消音器區域（例如 Rap1Gap）的高甲基化後出現。在本次檢查中，我們旨在探討伊朗甲狀腺乳頭狀惡性生長 (PTC) 患者中 Rap1Gap 和 CpG24 DNA 甲基化實例的品質關聯。甲狀腺疾病是最主要的內分泌危害，其發生率在世界各地不斷擴大。甲狀腺乳突疾病 (PTC) 約佔所有甲狀腺惡性腫瘤的 80%。遺傳和表觀遺傳改變與甲狀腺惡性生長的開始和運動有關，其中促進絲裂原激活蛋白激酶（MAPK）和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶（PI3K）標記途徑啟動的轉變至關重要。其他增加 PTC 威脅預測的遺傳和表觀遺傳因素的特徵尚不清楚。了解這些原子修飾及其組成部分可能會帶來新穎的亞原子預測和有用方法的進步。 DNA高甲基化是表觀遺傳管理系統之一，可以在不影響DNA分組的情況下降低客觀品質。 1p36 區域中的 Rap1Gap 品質編碼一種 GTP 酶執行蛋白 (GAP)，可下調 Ras 相關 Rap1 蛋白的運動。 Rap1Gap 品質的結果促進了結合的 GTP 的水解並使 Rap1 返回潛在狀態。 RAS 超家族蛋白，例如 Rap1，在控制細胞發育和分離的受體連接標記途徑中發揮關鍵作用。 Rap1 負責多種過程，例如細胞擴增、分離和胚胎髮生。據認為，Rap1Gap是一種腫瘤沉默子，在鱗狀細胞癌、腎細胞癌、黑色素瘤和甲狀腺疾病等多種惡性腫瘤中下調。 Rap1Gap 的表達及其作用通常在轉錄和轉錄後層級上受到控制。 Rap1Gap 品質的管理區域過度甲基化後可能會出現腫瘤。了解甲狀腺惡性腫瘤中腫瘤消音器品質下降指南和基本原子儀器的例子可能會產生顯著的臨床效果。在本次檢查中，我們打算研究伊朗乳頭狀甲狀腺疾病患者 Rap1Gap 和 CpG24 區 DNA 甲基化實例的品質關聯。關於 Rap1Gap 質量在決定甲狀腺惡性生長預測方面的作用，已經進行了一些探索。在本次檢查中，我們發現 CpG24 的高甲基化與腫瘤大小和淋巴中樞內含物有關。這樣，這種表觀遺傳變異可以用作 PTC 患者的猜測生物標記，但需要更廣泛的檢查。我們的測試品質包含了伊朗民眾的怪異之處。儘管有這樣的質量，但還是有一些限制；第一的，鑑於申請人所在行政區存在不同的CpG島，甲基化顯式PCR（MSP）僅限於給出單一CpG位點程度的資料。其次，發現越來越多的甲狀腺惡性生長細胞係對我們來說是不可想像的。根據這項研究，我們可以推測，CpG24 區域中異常的 DNA 甲基化（獨立於 Rap1Gap 質量表達）可被視為甲狀腺乳頭狀惡性腫瘤的表觀遺傳生物標記。關鍵字：表觀遺傳； DNA甲基化；甲狀腺乳突癌；抑癌基因；基因表現