Maryam Zare Jeddi1、Nancy B. Hopf2、Susana Viegas3 和 Robert Pasanen-Kase4
普通人群和工人在日常生活中接触各种化学物质。这些化学混合物的暴露取决于不同的环境、暴露途径(吸入、皮肤和食入)和来源。人体生物监测 (HBM) 是一种强大的工具,可以全面评估化学物质进入人体的吸收情况。在这种情况下,效应生物标志物已成为生物监测计划的重要组成部分,因为它们揭示了化学物质暴露的不良影响,同时也解释了未知混合物的影响,这是最常见的人类暴露情况。效应生物标志物使我们能够将化学物质暴露与其综合健康影响和疾病发展联系起来。这种效应生物标志物方法意味着监管风险评估需要从一次调查一种化学物质转变为接触化学混合物。迄今为止,已经验证了几种相关的效应生物标志物,并且一些效应生物标志物已作为不良结果途径 (AOP) 的一部分实施。之前进行的多学科审查为根据 AOP 框架加强识别相关效应生物标记及其机制途径奠定了基础。这种方法提供了系统的理解,使我们能够通过定义混合物阈值将效应生物标记的使用和化学混合物风险评估纳入监管用途。在来自 25 多个机构和组织的专家的参与下,OECD 后续活动将详细阐述定义相关作用模式 (MoA) 的 AOP 相关效应阈值的指导原则和示例。