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抽象的

趋化因子受体表达分析揭示了中央记忆 CD8 T 细胞之间的异质性，从而确定了 HIV 感染患者之间的不同迁移模式

克里斯蒂娜·布尔乔亚

问题陈述：在 HIV 感染患者中，一小部分患者（<0.5%）能够在
没有抗逆转录病毒治疗 (ART) 的情况下自发控制病毒。许多研究旨在揭示这些 HIV 控制者 (HIC) 患者中发展出的免疫反应的关键差异。已经评估了不同患者组中
T 细胞区的记忆分化、细胞毒性功能、衰竭和衰老特征。最近的出版物证明了迁移表型对于在慢性感染的背景下识别关键 CD8 T 细胞反应的重要性。该研究的目的是通过评估趋化因子受体表达来重新解决 CD8 T 细胞在 HIV 感染中的功能活性。目的是确定在考虑 CD8 T 细胞迁移特性时 HIC 患者是否可能与接受 ART 治疗的患者不同。方法和理论方向：研究了 37 名 HIV 感染患者，包括 HIC 或ART 患者和 15 名健康受试者。结合T 细胞记忆分化（CCR7（和 CD62L）、CD45RO、CD27、CD28）和耗竭（PD-1、TIGIT）的标准标志物评估了 CXCR3、CXCR5 和 CX3CR1 的表达。对新鲜全血样本进行流式细胞术分析。结果：在进行 tSNE 分析时，我们观察到中央记忆（Tcm）CD8 T 细胞区室包含高度异质性的簇。对不同趋化因子受体的分析证实了这种异质性，尤其是在 CXCR3、CXCR5 或 CXCR3/CXCR5 共表达细胞中。HIV 感染患者（包括 HIC 和 ART）在 Tcm 中表现出的 CXCR3+/CXCR5+ 细胞比例高于HD。有趣的是，HIC 患者在 Tcm 中表现出的 CXCR3+/CXCR5- 比例低于 ART 患者。结论和意义：HIC 患者和 ART 患者 Tcm CD8 T 细胞上趋化因子受体表达的差异可能反映了不同的归巢特性，并可能直接影响 CD8 T 细胞应答的质量。