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2014 年至 2016 年，泰地唑胺对美国和欧洲肺炎住院患者革兰氏阳性球菌分离株的体外活性

Bensaci M、Tan C、Pfaller MA 和 Mendes RE

目的：评估了泰地唑胺和对照药物对欧洲和美国医院患者中引起肺炎的临床相关革兰氏阳性病原体的体外活性。泰地唑胺已在美国、欧洲和其他地区获批用于治疗成人急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI)，目前正在评估其用于治疗院内肺炎。方法：共纳入 6,019 种被认为导致社区获得性肺炎 (CAP) 和医源性肺炎 (HCAP)（包括住院患者的医院获得性肺炎 (HAP)）的独特临床分离株。单独的分析包括 HAP 子集。分离株分别来自 2014 年至 2016 年期间的欧洲和美国的 33 家和 30 家机构。结果：不同物种/生物群的泰地唑胺 MIC 值随时间或地理区域变化无实质性差异。与 CAP/HCAP 分离株相比，引起 HAP 的分离株对对照药物的活性略有降低。泰地唑胺 (100.0% 敏感) 在对抗金黄色葡萄球菌 HAP 分离株时，MIC50/90 结果分别为 0.12/0.12 mg/L（美国）和 0.12/0.25 mg/L（欧洲），无论其对甲氧西林的敏感性或分离年份如何。来自美国和欧洲的凝固酶阴性葡萄球菌 (MIC50，0.12 mg/L) 对泰地唑胺的 MIC50 值相同。在对抗 β-溶血性链球菌和草绿色组链球菌分离株时，泰地唑胺的 MIC50 结果分别为 0.25 mg/L 和 0.12 mg/L，无论地理区域如何。结论：泰地唑胺在体外对当代欧洲和美国革兰氏阳性肺炎分离株具有强效活性，且活性持续 3 年（2014-2016 年）。