克里斯汀·A·卡特
杜普伊特伦挛缩症 (DD) 是一种纤维增生性疾病，由手掌组织增厚导致手指向内卷曲。杜普伊特伦挛缩症常见于 65 岁或以上的欧洲裔男性。在美国，每 10,000 人中有 3 例，在英国，每 100,000 人中有 3 例。这种疾病通常不被报道，因为许多人不知道自己患有这种疾病或不愿意接受治疗，因为术后结果显示这种疾病在人的一生中会复发。早期 DD 表现为结节，并发展为增厚的索状物，导致无名指和小指向内卷曲。该病的病因尚不明确；然而，有人认为劳动密集型职业、糖尿病、吸烟和饮酒会增加患 DD 的几率。杜普伊特伦挛缩症组织的特征是掌组织增厚以及结节和索状物的形成，是组织纤维化和慢性炎症的典型表现。症状（结节和索状物）的形成是细胞外基质 (ECM) 成分过量产生的结果。本研究将评估杜普伊特伦挛缩症组织中是否存在先前文献中确定的基质活化标记物。此外，我们的目标是描述杜普伊特伦挛缩症中的免疫细胞群。我们假设杜普伊特伦挛缩症组织将表达基质活化标记物并表现出过多的免疫细胞表型，这两者都会导致疾病的持续。
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