让·德·利马
Sirtuin 1 (SIRT1) 是一种 3 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC3),主要通过调节 T 细胞分化、增殖和活化起作用,
因此禁用树突状细胞 (DC) 中基因的转录,而这些基因对于移植排斥和肥胖等其他慢性炎症过程中的 T 细胞活化和效应细胞分化很重要
。因此,我们假设肥胖会影响 DC 中 sirtuin 1 (SIRT1) 的差异表达
,改变其表型和功能,从而改变 T 细胞活化,加剧同种异体移植免疫反应。
因此,我们的目标是专门研究 SIRT1 在功能、表型和对 DC 代谢的影响中的作用,以及它是否会
影响肥胖动物皮肤移植中的 T 细胞功能。我们
在树突状细胞中特异性缺失 SIRT1 基因(CD11cCreSIRT1flox/flox)的动物中观察到了 SIRT1 缺失对树突状细胞线粒体代谢的影响(通过 Seahorse 技术)。此外,我们观察
到在骨髓衍生树突状细胞 (BMDC) 中用 SIRT1 激动剂(白藜芦醇,50 nM)治疗后,TGF-β、IDO 蛋白表达增加
,共刺激分子(CD40、CD80、CD86)减少,同时 SIRT1 诱导。在高脂饮食诱导肥胖 (HFD)
模式加移植中,我们观察到肥胖动物和皮肤移植的树突状细胞的 SIRT1 表达最低,这导致
促炎特性更强,糖酵解代谢特性更弱,与色氨酸代谢的关系更弱,
根据文献,这是树突状细胞耐受的特征。根据迄今为止获得的结果,我们可以认为,白藜芦醇
治疗可增加 SIRT1 的表达,从而导致 BMDC 和 DC 中产生更强的耐受性,这可能会影响 CD4 + T 细胞增殖和极化,从而
改善肥胖症中的移植物接受度。