传染病与治疗杂志 开放获取

抽象的

血管活性肠肽治疗急性呼吸窘迫综合征

Jihad Georges Youssef1*、Sami Said2、George Youssef3、Matthew J. Javitt4 和 Jonathan C. Javitt5,6

目的：评估血管活性肠肽（VIP）在治疗脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中的临床安全性和可能的​​有效性。方法：经 FDA 新药临床试验批准，8 例脓毒症相关 ARDS 患者接受 12 小时静脉输注 50 pmol/kg/hr-100 pmol/kg/hr VIP 治疗。所有患者均接受机械通气和全遥测。结果：未见与药物相关的严重不良事件。两次输注均出现低血压，一次输注出现腹泻，但无需停止治疗。一次输注出现二联律，无后遗症。8 例患者中有 7 例在重症监护期间治疗成功，并成功脱离机械通气并转出重症监护室。第八例患者死于肺部脓性分泌物。在从 ICU 出院的患者中，有 6 人成功存活了 30 天。第七人在第 30 天死于脑梗塞，这被认为与 VIP 治疗无关。6 名患者在基线和 24 小时时测量了血清肿瘤坏死因子 α 水平，其中 5 名患者在治疗后血清肿瘤坏死因子 α 水平下降。结论：VIP 对 ARDS 患者的初步临床治疗结果显示其安全性与之前对正常志愿者的研究一致。在预期 50% 的存活率下，8 名患者中有 7 名的临床治疗成功，这可能表明 VIP 在治疗其他损害肺上皮的传染病方面很有前景，尤其是 COVID-19